Похожие работы на «Генные болезни»
Генные болезни
Биология, Генные болезни, Реферат
... Для каждого идентифицированного гена, мутации которого приводят к наследственным заболеваниям, разработаны эффективные методы молекулярной диагностики ...
... SMN его сДНК подвергается альтернативному сплайсингу с утратой экзона 7. Отсутствие гена SMN (tBCD541) у 93% больных (213 из 229), его разорванная ...
Наследственность, представления о генетическом коде, гены индивидуальности
Медицина, Наследственность, представления о генетическом коде, гены индивидуальности, Курсовая
... трудно анализируемых признаков; напр., ген, определяющий сморщенный эндосперм у кукурузы и находящийся в 9-й хромосоме, сцеплен с геном, определяющим ...
1. Гены располагаются в хромосомах, различные хромосомы содержат неодинаковое чис ло генов, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
Значение знаний о наследственности человека. Приобщение его к здоровому образу жизни
Разное, Значение знаний о наследственности человека. Приобщение его к здоровому образу жизни, Реферат
... с хромосомными, но и с др. наследственными болезнями. - К настоящему времени на хромосомах человека картировано около 800 генов, мутации которых ...
... Для каждого идентифицированного гена, мутации которого приводят к наследственным заболеваниям, разработаны эффективные методы молекулярной диагностики ...
Будущее человечества и прогресс генетики
Биология, Будущее человечества и прогресс генетики , Рефераты
... гена в хромосоме), локализация некоторых генов, а после этого секвенирование (определение точной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК) ...
... влияние возраста отца на частоту мутаций в доминантных и сцепленных с Х-хромосомой генов меньше возраста матери на частоту численных аномалий хромосом ...
Генетика и человек
Биология, Генетика и человек , Рефераты
... генов или образованием новых комбинаций их в потомстве. мутации - обусловлены изменением генов комбинативная - вызван новой комбинацией генов в ...
... гены расположены в хромосомах линейно и их распределение у потомков зависит от процессов мейоза; что гены, расположенные в одной и той же хромосоме, ...
Медицинская генетика
Медицина, Медицинская генетика , Рефераты
... подробных генетических карт человека, животных, идентификации генов, мутации которых сопряжены с тяжелыми наследственными недугами, разработки методов ...
1. Болезни, обусловленные наследуемой мутацией единственного гена (точковой мутацией - заменой основания в молекуле ДНК или делецией гена)- моногенные ...
Генетика и проблемы человека
Медицина, Генетика и проблемы человека , Работа Экзаменационная
... изменением числа хромосом при сохранении структуры последних (геномные мутации) и обусловленные изменением структуры хромосомы (хромосомные мутации) ...
... человека (синоним - "молекулярные болезни") относят обширный класс моногенно наследующихся заболеваний, обусловленных мутациями структурных генов, под ...
Геном человека и клонирование
Биология, Геном человека и клонирование, Реферат
... картирование локусов, ответственных за те или иные заболевания, ДНК-диагностику и генотерапию наследственной патологии, изменения генома при ...
... определяющие какую-либо подобную болезнь, содержатся в хромосомах отца, то в яйцеклетку матери пересаживается ядро ее собственной соматической клетки, ...
Вредные частицы
Биология, Вредные частицы, Реферат
... выяснился через несколько лет после того, как молекулярные биологи осознали, что нуклеотидные последовательности в ДНК генов прямо ответственны за ...
... и дефектными парвовирусами состоит в том, что геном первых представлен уникальной одиночной цепью ДНК, а геном дефектных парвовирусов - эквимолярными ...
Вирусы
Медицина, Вирусы, Курсовая
... выяснился через несколько лет после того, как молекулярные биологи осознали, что нуклеотидные последовательности в ДНК генов прямо ответственны за ...
... и дефектными парвовирусами состоит в том, что геном первых представлен уникальной одиночной цепью ДНК, а геном дефектных парвовирусов - эквимолярными ...
