Бутадиеновые каучуки

                                                       Ивчин Алексей.  11”А”

                            Бутадиеновые каучуки.

  Бутадиеновые каучуки, или дивиниловые каучуки, или  полибутадиены
являются полимерами 1,3-бутадиена.
  1,3-Бутадиен принадлежит к классу сопряженных диенов, т.е. таких диенов в
которых две двойные связи разделены одной простой –С – С -  связью.
Для сопряженных диенов характерны реакции присоединения, идущие по схеме
1,4-присоеденения.
  Строение и свойства искусственных каучуков сходны со строением природного
каучука.
  Так в нашей стране нет природных источников для получения натурального
каучука. Но проблему синтеза каучука решала группа ученых под руководством
С.В. Лебедева, и в 1932 году ими, впервые в мире, был осуществлен
промышленный синтез синтетического каучука из 1,3-бутадиена. Его получили
из этилового спирта, исходным сырьем для которого были картофель и зерно.
  Сейчас синтез бутадиеновых каучуков основывается на полимеризации 1,3-
бутадиена в присутствии катализатора.
           CH[pic]=CH-CH=CH[pic] + CH[pic]=CH-CH=CH[pic] + … [pic]

       [pic] -CH[pic]-CH-CH-CH[pic]-  + CH[pic]-CH-CH-CH[pic]-   [pic]
                    [pic] (-CH[pic]-CH=CH-CH[pic]-)[pic]
где m может достигать несколько тысяч.
  Некоторые синтетические каучуки получают из различных  мономеров в
результате их совместной полимеризации. Так, при сополимеризации  1,3-
бутадиена со стиролом получают бутадиеновый каучук.
 CH[pic]=CH-CH=CH[pic]+ [pic]CH=CH[pic][pic]+ CH[pic]=CH-CH=CH[pic]+ … [pic]

C[pic]H[pic][pic]
  [pic]- CH[pic]-СH=CH- CH[pic]-CH- CH[pic]- CH[pic]-CH=CH- CH[pic]-CH-
CH[pic]- … [pic]
                                            C[pic]H[pic]
                        C[pic]H[pic][pic]
  [pic]   (-CH[pic]-CH=CH- CH[pic]-CH- CH[pic]-)[pic][pic]
                                                C[pic]H[pic]
  Получение, полученный из 1,3-бутадиена, отличается от полимеров,
синтезированных из алкенов или несопряженных диенов, наличием двойных
связей. Они играют значительную роль, так как обеспечивают возможность
дальнейшей ее трансформации, например вулканизации. Вулканизация приводит к
образованию сульфидных мостиков между различными цепями полимеров,
придающих эластичность и прочность.
  На примере олефина можно видеть взаимодействие бутадиеновых каучуков с
бромом, хлором, водородом и др.
                                                         (-CH[pic]-CH=CH-
CH[pic]-)[pic]    O[pic]
(-CH[pic]-CH-CH-CH[pic]-)[pic]            Br[pic]                    H[pic]
                        ( -CH – CH = CH – CH -)[pic]
         Br      Br
                                  O                          O

                                          (-CH[pic]-CH[pic]-CH[pic]-CH[pic]-
)[pic]                           O                         O

                                ( -CH – CH = CH – CH -)[pic]
  Основная область применения бутадиеновых каучуков - шинная
промышленность. Т.е. производство камер, лент транспортеров и д.р. Также
бутадиеновые каучуки используются для изготовления предметов бытового
назначения. Для этих каучуков характерна газонепроницаемость, а как
недостаток недостаточная жароустойчивость. Основным свойством бутадиенов
каучуков является возможность вулканизации.